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阻垢剂

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       从功用研究进展来讲，阻垢剂的功用螯合增溶功用、激发与疏散功用、静电放电斥力功用、尖晶石失真功用四环节。[1]  且在实验性室综合评价可靠性试验中，疏散功用是鳌合功用的避免保护，晶格失真功用是疏散功用的避免保护。

螯合用途

由中心离子和某些合乎一定条件的同一多齿配位体的两个或两个以上配位原子键合而成的具有环状结构的配合物的过程称为螯合作用。鳌合作用的结果是使得成垢阳离子(如ca2+，Mg2+等)与螯合剂作用生成稳定的螯合物，从而阻止其与成垢阴离子(如 CO3 2-，SO42-，PO43-，和SiO32- 等)的接触，使得成垢的几率大大下降。[1]  螯合作用是按化学计量进行的，如1个EDTA分子鳌合1个二价金属离子。
螯合剂的鳌合能力可用钙螯合值来表示。通常商品水处理剂的螯合能力(以下各药剂活性组分质量分数均为50%，螯合能力以CaCO3计):氨基三亚甲基膦酸(ATMP)—300 mg/g;二乙烯三氨五亚甲基膦酸(DTPMP)—450 mg/g;乙二胺四乙酸(EDTA)—15om岁g;羟基亚乙基二膦酸(HEDP)—45om扩g。折合算来，1 mg螯合剂只能螯合不足0.5 mgCaCO3垢。若需将总硬为smm0FL的钙镁离子稳定在循环水系统中，所需的螯合剂为l000m/L，这种投加量在经济上是无法承受的。由此可见，阻垢剂螯合作用的贡献只是其中很小一部分。但在中低硬度水中，起重要作用的仍是阻垢剂的螯合作用。

分离用途

解聚用的最终是不让成垢阴离子间的上下级打交道和彰显，得以可不让垢的生长发育。[1]  成垢阴离子可是钙、镁阴离子，也可是由千千个CaCO3和MgCO三氧氧分子组成了的成垢科粒，还可是颗粒、淤积或其它的水不溶物。解聚剂是极具务必对比氧氧分子产品(或缩聚度)的缩聚物，解聚机械性能的数值与对比氧氧分子产品(或缩聚度)的数值重视相关的。缩聚享受低，则被吸咐解聚的阴离子数少，解聚的效率低;缩聚享受高，则被吸咐解聚的阴离子数过高，地表水变发浑，竟然变成絮体(这时的用与斜管沉淀池剂相同)。与螯合用相对，解聚用是提高效率的。實驗意味着，1 mg解聚剂可以10一100 mg的成垢阴离子动态平衡来源于于循环往复一般的水都，在中高洛氏硬度一般的水都，阻垢剂的解聚的功能起主耍用。

晶格突变能力

当系统的硬度、碱度较高，所投入的鳌合剂、分散剂不足以完全阻止它们析出的时候，它们就不可避免地析出。如果没有分散剂的存在，垢的生长将服从晶体生长的一般规律，[1]  所形成的垢坚固地附着在热交换器表面上。如果有足量的分散剂的存在，由于成垢粒子(由成百上千个CaCO3分子组成)被分散剂吸附、包围，阻止了成垢粒子在其规则的晶格点阵上排列，从而使所生成的污垢松软、易被水流的冲刷而带走。